肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在接受治疗,希望寻找更合适靶向药物或化疗方案的固原朋友。
- 常规治疗后,需要定期监控病情变化、评估复发风险的人士。
- 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关基因风险情况的固原居民。
- 希望通过更便捷的方式,辅助进行肿瘤相关评估的固原人士。
- 希望为个人健康管理,获取更全面的肿瘤相关基因信息。
这个检测能查出什么?
这项检测就像是给您的血液进行一次高精度的“信息扫描”。它主要分析血液中由肿瘤细胞释放出的微量DNA片段(ctDNA)。通过先进的测序技术,它能集中筛查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因,包括可能影响靶向药疗效的基因变化、与化疗药物敏感性相关的基因,以及评估基因组稳定性的指标。检测结果可以帮助了解体内是否存在特定的、可指导用药的基因变化,或在治疗后监控这些变化水平,为后续管理提供线索。请注意,这是一项辅助性的检测,它基于血液中的DNA信号,其检出能力受肿瘤类型、分期及释放到血液中的DNA量等多种因素影响,并不能替代传统的病理诊断或影像学检查。一次阴性结果也不能完全排除存在肿瘤的可能性。
检测过程麻烦吗?
检测过程非常便捷,仅需采集您的外周全血(约10-20毫升),类似于一次常规抽血。整个过程大概只需要几分钟。采样前您无需空腹,正常饮食即可,这可以避免因空腹带来的不适。采血时可能会有轻微的针刺感,属于正常情况。您可以在固原的合作服务点完成采样,如果条件允许,也可以选择由专业护士上门采样,或者通过预约邮寄采样包的方式完成,足不出户即可启动检测。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用成熟的二代测序(NGS)平台,技术本身具有较高的灵敏度和特异性,能够识别血液中微量的、特定的基因变化。整个检测流程在符合规范的实验室内进行,样本和信息均有严格的安全管理措施。检测结果的解读会结合现有权威的基因-药物关联数据库。需要了解的是,任何检测方法都有其局限性。由于血液中ctDNA的含量可能很低,存在一定的假阴性可能,即实际存在基因变化但未被检测到。如果检测结果提示有临床意义的基因变化,通常建议您与专业人士进一步沟通,结合您的全面情况来制定后续计划;如果结果为阴性,则意味着在当前血液样本中未检测到目标基因变化,但仍需遵循常规的健康管理建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不与医保报销政策关联。
- 采样前无需刻意空腹,但建议避免在采血前进行剧烈运动。
- 如果您正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
- 请确保填写个人信息准确无误,以免影响报告出具和信息安全。
- 收到报告后,建议由相关专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有时效性,仅反映采样时血液中的基因状态。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果不能作为确诊的唯一依据,需结合其他检查综合判断。
用户评价 (5条,均分4.6)
和做组织活检的价格相比,我觉得这个血液检测性价比挺高的。不用再次穿刺受罪,抽个血就行,而且一次性能看120个基因。对于我们这种已经取过组织但还想了解更多信息的患者,是个很好的补充选择。
机构回复
您总结得非常到位。液体活检正是以其无创、全面、可重复的优势,成为组织活检的重要补充。很高兴我们的产品能为您提供这样的价值。感谢选择!
我爸是肠癌患者,抽血做这个检测太方便了,老人家不用再折腾去做穿刺取组织。护士上门服务的,态度特别好,我爸血管细也没多戳针。报告出来挺快的,十几天吧,比预想的快。
机构回复
感谢您的认可!为身体不便的患者提供便捷、无创的检测方案是我们的初衷。很高兴上门服务体验良好,我们会继续优化流程,为更多家庭带来便利。
体检发现肺结节,医生让观察。我自己焦虑,就加做了这个血液基因检测想求个心安。自费确实有点肉疼,但想想如果真能早期发现血液里的蛛丝马迹,这钱可能就是捡回一条命的钱。结果没事,虽然花了钱,但换来了高质量的睡眠,我认为性价比在于‘安心’无价。
机构回复
完全理解您的感受。为健康投资,特别是换取一份宝贵的‘安心’,其价值确实难以用金钱衡量。ctDNA检测在肿瘤早期筛查中的应用正在探索,很高兴阴性结果缓解了您的焦虑。请继续遵医嘱定期随访观察结节。
检测本身和解读服务都挺好,找到了潜在用药方向。但平心而论,整个流程下来费用不低。对于结果里‘暂无明确靶向药物’的突变,虽然解读医生解释了其科研意义,但作为家属,当下更渴望的是直接的治疗答案,心里难免有些落差。
机构回复
完全理解您的心情。寻找治疗希望是每位家属的核心诉求。我们会持续更新知识库,并加强在解读时对“科研意义”与“临床现状”的平衡沟通,同时也会坦诚告知当前治疗的局限性。感谢您的信任。
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。
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