肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您或家人已确诊实体肿瘤，希望了解有哪些靶向或免疫治疗选择。
- 您正在接受治疗或即将开始化疗，想提前评估药物反应及潜在副作用风险。
- 您有明确的肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险，为健康管理提供信息。
- 您在固原等地寻求第二诊疗意见，希望获得更全面的分子层面信息。
- 您已完成常规治疗，希望通过基因检测寻找新的治疗方向或进行病情监测。
- 您关注肿瘤精准治疗，希望在医生指导下为后续方案决策添加参考依据。
这个检测能查出什么？
这项检测就如同为您身体里可能存在的健康风险进行一次深度扫描。它主要从血液中分析180多个与肿瘤密切相关的基因，提供多方面的信息。首先，它能查找162个关键基因的‘拼写错误’（突变）或‘结构变化’（融合），帮助判断是否有适合的靶向药物。其次，它能评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星状态（MSI），这是判断免疫治疗效果的重要参考。同时，它还能检测一组特定基因（HRR基因），用于预测一类特定靶向药（PARP抑制剂）是否有效。此外，检测会分析一些与化疗药物代谢相关的基因多态性，为预估化疗效果和副作用风险提供线索。最后，它包含了对遗传性肿瘤相关基因的筛查，有助于评估家族遗传风险。需要注意的是，这是一项辅助参考，其结果需要由专业人员进行解读，并结合您的具体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需提供一份外周血样本，无需空腹。采样过程就像常规抽血检查，由专业人员操作，仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。您可以选择在固原的合作机构进行采样，或者选择更灵活的邮寄方案，我们会将采样工具包寄送给您，您在当地完成采样后寄回即可，足不出户即可完成。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业界广泛应用的二代测序（NGS）技术，检测范围覆盖约定的基因目标区域，对于报告中提示的变异信息具有很高的技术准确性。血液样本的采集和运输过程均有标准操作规范以确保样本质量。检测结果主要反映血液中循环肿瘤DNA所携带的信息，其丰度受多种因素影响。如果检测结果为阴性，并不意味着绝对没有相关变异。所有检测结果均应作为关键的参考信息，由专业人士结合您的全面情况进行分析解读，以指导后续的健康管理或医疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为21840元，医保不予报销，请在参与前知悉。
- 采样前无需刻意空腹，但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 若选择邮寄采样，请收到工具包后尽快安排采样并寄回，以保证样本新鲜度。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误，与知情同意书一致。
- 检测周期约为10个工作日（自实验室签收合格样本起算），节假日可能顺延。
- 报告为专业医学资料，其解读和应用需结合您的具体情况，请务必咨询专业人士。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，作为您个人健康信息的重要档案。
用户评价 (5条，均分4.8)
本人结直肠癌患者，化疗前做的检测。选择血液检测是因为不想再取组织受罪。一开始担心血液检测不准，但报告出来后，发现检出的几个关键突变和之前活检结果能对得上，这下放心了。而且从送样到出报告只用了8天，没耽误我定治疗方案。客服跟进也及时，有问必答。
机构回复
感谢您的信任。血液检测技术（液体活检）已日趋成熟，尤其适用于无法获取或难以进行组织活检的情况。我们通过高深度测序和专有算法来确保血液检测的准确性。能为您及时启动治疗提供依据，我们感到非常欣慰。
因为肿瘤位置不好取组织，医生推荐用血液检测。一开始还担心血液的准不准，但看报告结果和之前穿刺做的几个基因比对上了，这才放心。帮我们找到了一个可用的靶向药，目前病情稳定。技术还是很可靠的。
机构回复
液体活检技术经过大量临床验证，在绝大多数情况下都能准确反映肿瘤的基因状态。很高兴检测结果得到了您的验证，并为您带来了有效的治疗方案。
速度快，第7天出报告。准确性上，主要突变都检出了，和我病情发展吻合。报告排版清晰，但感觉对突变丰度（VAF值）的临床意义解释可以再深入一点，比如不同丰度对用药选择的具体影响。现在只是列出数值，我会有点困惑。
机构回复
非常感谢您的专业反馈。您提到的突变丰度（VAF）的临床解读确实是液体活检的难点和重点。我们将在后续的报告解读培训中加强这方面的说明，并考虑在报告解读服务中，由我们的遗传咨询师为您做更个性化的解释。
我是肠癌患者，术后一年复查，CEA微微升高，很紧张。主治医生推荐做这个血液检测看看有没有复发迹象或新突变。从抽血到拿到报告等了10天整，速度可以接受。报告显示有微量ctDNA，并提示了几个可能的突变。医生根据这个结果调整了复查方案和监测频率。虽然结果不理想，但至少让我和医生能提前应对，检测是有意义的。
机构回复
感谢您在最焦虑的时刻选择我们。术后复发监测正是液体活检的重要优势所在，能够比影像学更早地发现分子层面的异常。我们致力于提供高灵敏度的检测，帮助实现疾病的精细化管理。请积极配合医生随访，祝您安康。
为父亲做的检测，他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出，结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样，并且当场封装带走，解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了，真正考虑了用户的实际处境，不是死板的流程。
机构回复
谢谢您的表扬！面对用户复杂的实际状况，提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利，我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。
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固原万核亲子鉴定基因检测中心
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